Les travaux, publiés le 13 juin 2018 dans la revue Nature, montrent l’efficacité d’un nouveau médicament, un inhibiteur spécifique appelé BYL719, chez des patients souffrant de syndromes d’hypercroissance associés à une mutation du gène PIK3CA.
« Le médicament a permis d’obtenir des résultats dépassant nos espérances avec des régressions de malformations, pourtant présentes depuis de nombreuses années, mais aussi une amélioration de la qualité de vie des patients et de leur entourage » explique le Dr Guillaume Canaud…
