La Commission a adopté aujourd’hui une proposition visant à accorder plus de temps certifier les dispositifs médicaux afin de limiter le risque de pénuries. La proposition introduit une période de transition plus longue pour s’adapter aux nouvelles règles, comme le prévoit le règlement relatif aux dispositifs médicaux. Les nouveaux délais dépendent de la classe de risque dont relèvent les dispositifs médicaux et garantiront l’accès des patients à ces dispositifs. Ils permettront également aux dispositifs médicaux mis sur le marché conformément au cadre juridique actuel et qui sont toujours disponibles de rester sur le marché (c’est-à-dire sans date de «fin de vente»)…
