France – HAS – CNEDiMTS : DEPREXIS (thérapie numérique): service attendu suffisant dans la...
DEPREXIS est un dispositif médical interactif accessible en ligne par l’intermédiaire de tout accès à Internet (ordinateur, smartphone ou tablette avec navigateur compatible). C’est...
Europe – « Le risque d’une pénurie de dispositifs médicaux fait craindre une nouvelle...
Alors que la crise du Covid-19 n’est toujours pas terminée, gardons à l’esprit la première leçon qu’elle nous a apprise : l’anticipation est la clé...
France – Comité d’interfaces ANSM/Industrie DM-DIV -Juin 2022) – 2
Cette disposition permettait aux fabricants de mettre sur le marché des dispositifs conformes au règlement DM avant la date d’entrée en application de ce...
France – Comité d’interfaces ANSM/Industrie DM-DIV -Juin 2022) – 1
L’ANSM, ainsi que les institutions nationales et européennes, ont pleinement conscience des
difficultés et des inquiétudes auxquelles les professionnels du secteur DM/DMDIV font face et...
USA – Legal expert: FDA’s CDS software guidance is a ‘disaster’ for industry
The US Food and Drug Administration’s (FDA) final guidance on clinical decision support (CDS) software goes against the statutory language laid out in the 21st Century...
USA – FDA updates guidances to reflect new MDUFA goals
The US Food and Drug Administration has updated three guidances to reflect revised timelines for responding to premarket approval (PMA), 510(k) and de novo applications under...
France – Plusieurs défis à relever pour assurer la sécurité des DM connectés (Afib)
LILLE (TICsanté) - Pour relever le défi de la sécurité des dispositifs médicaux (DM) connectés, il faut travailler sur la formation des ingénieurs biomédicaux,...
France – Réévaluation des défibrillateurs cardiaques automatiques implantables avec sonde(s) endocavitaire(s)
L’ensemble des défibrillateurs cardiaques automatiques implantables (DAI) a été radié de la liste en sus (« hors-GHS ») et de la Liste des produits...
South Korea – South Korea rules on emergency production and distribution of medical products
Regulators in South Korea have introduced policies and procedures ordering the production and distribution of medical products during a public health emergency (PHE).
The Ministry...
International – Enfin une norme internationale sur le dosage des EEB spécifique aux DM...
La série de normes ISO 11737, qui décrit les méthodes microbiologiques associées à la stérilisation des produits de santé, se déclinera dorénavant en trois...
