Le groupe Philips, dont les appareils respiratoires pour apnée du sommeil ont été mis en cause pour de potentiels risques pour la santé, peut à nouveau les vendre en France a annoncé l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) ce mardi 18 février 2025. L’Agence estime que l’entreprise avait répondu à ses obligations, rapporte l’Agence France Presse (AFP).
« Le taux de remplacement des appareils défectueux étant satisfaisant, nous levons partiellement la décision de police sanitaire, permettant ainsi la reprise de la commercialisation des machines à de nouveaux patients », a déclaré l’ANSM dans un communiqué, mettant ainsi fin à une mesure prise en 2022…
